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NEOBOROCILLINA GOLA DOLORE 16 PASTIGLIE MENTA SENZA ZUCCHERO -40%

NEOBOROCILLINA GOLA DOLORE 16 PASTIGLIE MENTA SENZA ZUCCHERO

€ 8,40 € 5,00

AVVERTENZE Alle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. Il collutorio e lo spray per mucosa orale (tuttele presentazioni) contengono come conservanti metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche(anche ritardate). Per la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti darari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere il collutorio e lo spray per mucosa orale (tutte le presentazioni). Lo spray (tutte le presentazioni) contiene una piccola quantita' dialcool etilico inferiore a 100 mg per dose. Il collutorio contiene 12,15 vol % etanolo (alcool), ad es. fino a 960 mg per dose, equivalentia circa 24 ml di birra, 10 ml di vino per dose. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come lepersone affette da patologie epatiche o epilessia. Il farmaco 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e il farmaco 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche il colorante giallo tramonto (E110), che puo' causare reazioni allergiche. Il farmaco 8,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e il farmaco 8,75 mg pastigliegusto limone e miele contengono isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale deve essere utilizzato con cautela. E' consigliato non associare il medicinale con i FANS. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Sostanze per il trattamento orale locale. CONSERVAZIONE Collutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare diconservazione. Pastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25gradi C. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); terzo trimestre di gravidanza; la somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano; non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato; non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai12 anni. DENOMINAZIONE NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE ECCIPIENTI Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta: glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio diricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato , olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acquadepurata. Spray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aromamiele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto arancia e miele: glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110),acido citrico, acqua depurata. Pastiglie senza zucchero gusto menta:glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone. EFFETTI INDESIDERATI L'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di dosi piu' alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplasticae agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica. Patologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio,affaticamento e sonnolenza. Patologie dell'orecchio e del labirinto:tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono dinatura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sonostati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa,emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica,perforazione e emorragia da ulcera. Patologie della cute e del tessutosottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). Patologie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.Il medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione diflurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano. INDICAZIONI Il farmaco collutorio/ spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche inconseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. Il farmacopastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). INTERAZIONI Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasionalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide. Inoltre, flurbiprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci anticoagulanti. Non e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi. POSOLOGIA Collutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamentesulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. >>Pastiglie. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6ore, secondo necessita'. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24ore. Non somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni. Per lepersone anziane non sono necessarie modifiche della posologia. PRINCIPI ATTIVI Flurbiprofene. ALLERGENI: NON CONTIENE Glutine

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Neoborocillina 16 compresse -46%

Neoborocillina 16 compresse

€ 7,10 € 3,81

PRINCIPI ATTIVI: Una pastiglia contiene: 2,4 diclorobenzil alcool 1,2 mg; sodio benzoat o 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico). ECCIPIENTI: Magnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucalip tolo, citrale, peppermint, aspartame, polivinilpirrolidone K30, mannit olo. INDICAZIONI: Antisettico del cavo orofaringeo. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Per la presenza d i aspartame, il prodotto e' controindicato in caso di fenilchetonuria. POSOLOGIA: Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. AVVERTENZE: Le pastiglie senza zucchero, per la presenza di mentolo, sono controin dicate nei bambini inferiori ai due anni di eta' con predisposizione a l laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzion e, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di eta' superiore. Il prodotto non contiene saccarosio, puo' quindi essere ass unto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L'impie go, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario int errompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzi one di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento sen za risultati apprezzabili, consultare il medico. INTERAZIONI: Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici. EFFETTI INDESIDERATI: Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', se nsazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema dell a glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia e molitica, ittero. Il sodio benzoato e' blandamente irritante della pel le e delle mucose. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4 diclorobenzil alcoo l e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gra vidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

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NEOBOROCILLINA ANTISETTICO CAVO OROFARINGEO SENZA ZUCCHERO 16 PASTIGLIE -28%

NEOBOROCILLINA ANTISETTICO CAVO OROFARINGEO SENZA ZUCCHERO 16 PASTIGLIE

€ 6,90 € 4,95

Indicazioni terapeutiche Neoborocillina Pastiglie Senza Zucchero si usa come antisettico del cavo orofaringeo. Dosaggio e Posologia Neoborocillina Pastiglie Senza Zucchero va assunta nelle seguenti dosi e modalità: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. Sovradosaggio Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Per la presenza di aspartame, il prodotto è controindicato in caso di fenilchetonuria. Effetti collaterali Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema polmonare, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose. Gravidanza e allattamento Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4-diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Avvertenze speciali Le pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero, per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore. Inoltre una pastiglia contiene una quantità di sodio pari a 3,22 mg. I soggetti che seguono regimi dietetici poveri di sodio devono tener presente che alla dose massima giornaliera consigliata di 8 pastiglie si raggiunge una quantità di sodio pari a 25,76 mg corrispondenti a circa 0,5 g di sale da cucina. Il prodotto non contiene saccarosio, può quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 30° C Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Una pastiglia di Neoborocillina Senza Zucchero contiene: Principio attivo 2.4 Diclorobenzil Alcool 1.2 mg, Sodio Benzoato 20 mg. Eccipienti Magnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, peppermint naefco, aspartame, polivinilpirrolidone K30, mannitolo. Confezione da 16 pastiglie

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NeoBorocillina Pastiglie con vitamina C -37%

NeoBorocillina Pastiglie con vitamina C

€ 7,10 € 4,50

Un trattamento antisettico con vitamina C che si scioglie in bocca. NeoBorocillina con vitamina C in breve Antisettico del cavo orofaringeo per un sollievo duraturo Con vitamina C, coadiuvante nel trattamento degli stati da raffreddamento Principi attivi: 2,4 diclorobenzil alcool (1,2 mg), acido ascorbico (noto anche come vitamina C, 70 mg) 16 Pastiglie da sciogliere in bocca Aroma: arancia senza zucchero NeoBorocillina Pastiglie con vitamina C è un antisettico indicato per il trattamento del mal di gola e dei suoi sintomi. Si presenta in una confezione da 16 pastiglie che vanno sciolte lentamente in bocca. Azione antisettica per combattere l’irritazione e i suoi sintomi Grazie all’azione del 2,4 diclorobenzil alcool (1,2 mg), NeoBorocillina Pastiglie con vitamina C contrasta la proliferazione di numerosi germi patogeni del cavo orale e faringeo. Il prodotto ha un’azione antisettica rapida e un effetto prolungato. La vitamina C, utile aiuto nelle malattie da raffreddamento Grazie all’apporto dell’acido ascorbico (70 mg), NeoBorocillina Pastiglie con vitamina C offre un trattamento antiossidante che aiuta il nostro organismo a contrastare l’aggressione delle malattie da raffreddamento tipiche del periodo invernale. Posologia Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino a un massimo di 8 pastiglie al giorno.

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NEOBOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO 16 PASTIGLIE MENTA -30%

NEOBOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO 16 PASTIGLIE MENTA

€ 7,10 € 4,97

NEOBOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO 16 PASTIGLIE MENTA   16 PASTIGLIE Principi attivi Alcool benzilico; sodio benzoato. Indicazioni Antisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). Controindicazioni Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Posologia Negli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. Avvertenze L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Il prodotto contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi–isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. Interazioni Nessuna nota. Effetti Indesiderati I componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Gravidanza Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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NEOBOROCILLINA PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELE -37%

NEOBOROCILLINA PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELE

€ 7,10 € 4,44

Denominazione NEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO Principi attivi Una pastiglia contiene: • Alcool benzilico......................................... mg....... 6,4 • Sodio benzoato........................................... mg..... 52 (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico) Eccipiente con effetti noti: pastiglie gusto mentolo–eucaliptolo Saccarosio...................................................... mg 1494,02 pastiglie gusto miele limone Saccarosio...................................................... mg 1475,88 pastiglie gusto arancia Saccarosio...................................................... mg 1471,91 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. Eccipienti Pastiglie gusto mentolo eucaliptolo saccarosio, glucosio, essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100). Pastiglie gusto miele limone saccarosio, glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo. Pastiglie gusto arancia saccarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo. Antisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). Controindicazioni Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Posologia Negli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 30° C. Avvertenze L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Il prodotto contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi–isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. Effetti I componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali.

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