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Anestetici Locali

Foille Sole Crema 30g -16%

Foille Sole Crema 30g

€ 9,90 € 8,30

DENOMINAZIONE: FOILLE SOLE   CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: PRINCIPI ATTIVI: Alcool benzilico; benzocaina; cloroxilenolo.ane ECCIPIENTI: Crema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, i sopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao , trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idross ibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, a cqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio e tere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.   INDICAZIONI: Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti; nella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle.   CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; il prodotto non e' utilizzabile per uso oftalmico.   POSOLOGIA: Crema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte e' opportuno - in seguito all'applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall'esterno e fasciare accuratamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovra' essere rimossa e cambiata anche per un maggior e periodo di tempo, dovendosi pero' via via tenerla ben inumidita con il farmaco. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: in caso di lesioni piu' estese, e' preferibile utilizzare lo spray. Quando si utilizza lo spray cutaneo, soluzione, e' necessario osservare attenta mente le seguenti istruzioni: agitate la bomboletta e quindi rimuovete la capsula di protezione; dirigete il foro della valvola erogatrice v erso l'area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo; premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che ne i bambini.   CONSERVAZIONE: Crema: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Spray cutaneo, soluzione: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C; tenere al riparo dalla luce.   AVVERTENZE: Il medicinale e' per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato so lo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi period i di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti dissemina te, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consult are sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dol ore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio medico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporiz zare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inal azione del farmaco spray puo' indurre la comparsa di vertigini e sensa zioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L'uso, speci e se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere immediatamente il trattame nto ed istituire una terapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto e' necessario impiegare la minima quantita' di prodotto sufficiente ad ottenere l'eff etto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mucose grav emente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero caus are un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei bambini di eta' inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'. Il farmaco spray cutaneo contiene l'eccipiente etan olo (alcool etilico). Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicat a da alcune federazioni sportive. La presenza di alcool cetilico, meti le p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, quali eccipienti del la formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente d ella formulazione in spray, puo' rendersi responsabile di reazioni cut anee localizzate (anche di tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente della formulazione in crema puo' rendersi re sponsabile di reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contat to) o irritazione agli occhi e mucose.   INTERAZIONI: Nessuna nota.   EFFETTI INDESIDERATI: L'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompe re il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.   GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono note controindicazioni per l'uso del medicinale durante la gr avidanza o l'allattamento; si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.

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Foille Sole Spray Cutaneo 70g -9%

Foille Sole Spray Cutaneo 70g

€ 9,90 € 9,00

SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE 1 CONTENITORE SOTTO PRESSIONE DA 70 G PRINCIPI ATTIVI 100 g di crema contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,4 g. Eccipiente(i) con effetti noti: alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato (parabeni) e butilidrossianisolo (E320) 100 g di spray contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,6 g. Eccipiente(i) con effetti noti: etanolo e glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Crema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, isopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao, trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idrossibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio etere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle. CONTROINDICAZIONI/EFFETTI COLLATERALI Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il prodotto non è utilizzabile per uso oftalmico. POSOLOGIA Crema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte è opportuno - in seguito all’applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall’esterno e fasciare accuratamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovrà essere rimossa e cambiata anche per un maggiore periodo di tempo, dovendosi però via via tenerla ben inumidita con FOILLE SOLE. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso di lesioni più estese, è preferibile utilizzare lo spray. Quando si utilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, è necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: 1. agitate la bomboletta e quindi rimuovete la capsula di protezione; 2. dirigete il foro della valvola erogatrice verso l’area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo. 3. premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini. CONSERVAZIONE FOILLE SOLE crema: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere al riparo dalla luce. AVVERTENZE FOILLE SOLE è per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste più a lungo, se insorge irritazione, se l’arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un’infezione, sospendere l’uso e consultare il proprio medico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione di FOILLE SOLE spray può indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea. L’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto è necessario impiegare la minima quantità di prodotto sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato., applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei bambini di età inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di età. FOILLE SOLE spray cutaneo contiene l’eccipiente etanolo (alcool etilico). Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray, può rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche di tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente della formulazione in crema può rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e mucose. INTERAZIONI Nessuna nota. EFFETTI INDESIDERATI L’uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina può provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. SOVRADOSAGGI Sono riportati in letteratura rari casi di incremento della metaemoglobina riferibili ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. In caso di comparsa di cianosi, rivolgersi al più vicino presidio ospedaliero per la terapia del caso (terapia di supporto e somministrazione endovenosa di blu di metilene). In caso di ingestione accidentale, si consiglia di porre in atto i normali provvedimenti medici consigliati in caso di intossicazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non sono note controindicazioni per l’uso di FOILLE SOLE durante la gravidanza o l’allattamento; si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.

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Foille Insetti Crema 15g 0,5% -47%

Foille Insetti Crema 15g 0,5%

€ 9,90 € 5,23

DENOMINAZIONE: FOILLE INSETTI 0,5 G/100 G CREMA   CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Dermatologici, corticosteroidi, deboli (gruppo I).   PRINCIPI ATTIVI: Idrocortisone.   ECCIPIENTI: Isopropanolo, alcool cetilico, alcool stearilico, lanolina, monosteara to PEG 1000, monostearato PEG 4000, monostearato PEG 6000, aroma mando rle amare e acqua purificata.   INDICAZIONI: Punture d'insetti, pruriti, eritemi ed eczemi.   CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; l'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel caso di af fezioni virali, batteriche e fungine.   POSOLOGIA: Frizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte interessata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.   CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.   AVVERTENZE: Il medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno. Non applicar e sulle mucose. Evitare il contatto con gli occhi. Nei bambini di eta' inferiore a 2 anni il farmaco deve essere usato solo dopo consulto me dico e aver valutato il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. E ' buona norma evitare un uso prolungato del medicinale, in particolare su ampie superfici. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzaz ione. In tale caso, e' necessario interrompere il trattamento e consul tare il medico al fine di istituire una idonea terapia. Qualora compar isse irritazione cutanea e' necessario sospendere il trattamento. Si s ono verificati casi di crisi di feocromocitoma, che possono essere fat ali, dopo somministrazione di corticosteroidi. I corticosteroidi devon o essere somministrati a pazienti con sospetto o accertato feocromocit oma, solo dopo una adeguata valutazione del rischio/beneficio. Disturb i visivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono esse re riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi co me visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerar e il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la coriore tinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Il prodotto contiene alcool ce tilico, alcool stearilico e lanolina che possono causare reazioni cuta nee locali (ad esempio dermatiti da contatto).   INTERAZIONI: Nessuna nota.   EFFETTI INDESIDERATI: Come per tutti i preparati per uso topico e' possibile che si verifich ino reazioni locali di sensibilizzazione. In linea generale, l'applica zione topica di corticosteroidi non determina evidenze cliniche di ass orbimento sistemico. Quando applicato su superfici estese, o per perio di prolungati di tempo, o su cute non integra, o in caso di bendaggio occlusivo, idrocortisone puo' essere assorbito in quantita' sufficient i a determinare effetti sistemici. >>Effetti indesiderati dovuti ai Co rticosteroidi. Patologie endocrine. Frequenza non nota: crisi di feocr omocitoma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: orticaria. Patologie dell'occhio. Frequenza non nota: Vision e offuscata. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.   GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Da usare sotto il diretto controllo medico.

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Foille Scottature Crema 29,5g -27%

Foille Scottature Crema 29,5g

€ 9,50 € 6,94

DENOMINAZIONE: FOILLE SCOTTATURE CREMA ​​​​​​​PRINCIPI ATTIVI: 100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g, benzocaina 5 g clorox ilenolo 0,10 g. ECCIPIENTI: Olio vegetale idrogenato, ceresina (paraffina solida), cera d'api gial la, monodigliceridi (di acidi grassi superiori), olio di mais, calcio idrato, sodio borato, PEG 32, sodio laurilsolfato, anidride maleica, e ugenolo, sodio calcio EDTA, 8-idrossichinolina, acqua depurata.   INDICAZIONI: Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle.   CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non e' idoneo per uso oftalmico.   POSOLOGIA: Applicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla l esione. In caso di lesioni circoscritte, e' opportuno, in seguito all' applicazione della crema, ricoprire con garza sterile. La medicazione non va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovra' esser e rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo pero' via via tenerla ben inumidita con il farmaco. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini.   CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.   AVVERTENZE: Esclusivo uso esterno. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. L'efficacia e la sicurez za della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto e' nec essario impiegare la quantita' minima di prodotto sufficiente ad otten ere l'effetto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mu cose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potreb bero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Utili zzare solo su lesioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo. Non applicare in vicinanza degli occhi. In caso di ferite profonde, o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gra vi, o ustioni lievi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui que sta preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio medico. Non utilizzare il prodotto nei bambini di eta' inferiore ai 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'.   INTERAZIONI: Nessuna nota.   EFFETTI INDESIDERATI: L'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interromper e il trattamento ed istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero.   GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono note controindicazioni all'uso in caso di gravidanza o allattamento. Si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.

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Baby Foille Pasta Protettiva Lenitiva 65 G -32%

Baby Foille Pasta Protettiva Lenitiva 65 G

€ 8,00 € 5,46

Descrizione Pasta protettiva lenitiva che, grazie alla sua formula specifica a base di ossido di zinco al 27% e olio di pesce, è indicata in caso di arrossamenti della pelle e di irritazioni da pannolino. La presenza di ossido di zinco al 27% previene gli arrossamenti della pelle e assicura una protezione dagli agenti irritanti quali feci, urine, detergenti aggressivi o lavaggi frequenti. L'olio di pesce, grazie alle sue proprietà emollienti e rigeneranti favorisce l'idratazione della pelle lasciandola morbida e protetta. Ingredienti Petrolatum, zinc oxide, lanolin, aqua, paraffinum liquidum, cod livero oil, methyl salicylate, parfum, citral, citronellol, geraniol, linalool, 2-tert-butylhydroquinone methyl ether. Modalità d'uso Applicare uno strato sottile di BabyFoille Pasta Protettiva Lenitiva dopo aver lavato e asciugato accuratamente le zone interessate. Va applicata secondo necessità, anche più volte al giorno. In caso di arrossamenti da pannolino, si consiglia di applicare ad ogni cambio di pannolino. Può essere utilizzata su qualsiasi parte del corpo, ad eccezione delle mucose per proteggere ed idratare la pelle. Avvertenze Per uso esterno, non ingerire ed evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Non conservare ad una temperatura superiore a 30°C. Usare preferibilmente entro la data indicata.

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Perskindol Active Spray ad Azione Termoattiva Lenitiva -17%

Perskindol Active Spray ad Azione Termoattiva Lenitiva

€ 10,90 € 9,00

Perskindol® Active Spray ad Azione Termoattiva Lenitiva Perskindol® Active è uno Spray ad azione termoattiva lenitiva e rilassante. Lo spray garantisce un effetto rinfrescante immediato e facilita il recupero del normale benessere attraverso un'efficace azione termoattiva. Perskindol® Active Spray è adatto alla terapia locale di disturbi muscolari e articolari nello sport o nelle attività di tutti i giorni. Perskindol® Active Spray: Aumenta le performance muscolari Attiva il metabolismo Favorisce la ripresa in caso di: contusioni, distorsioni, strappi, tendiniti, crampi acuti/cronici Poco dopo l’applicazione, grazie al mentolo si manifesta un effetto antidolorifico. Inoltre, gli oli essenziali favoriscono l'irrorazione sanguigna locale, stimolando così il rilassamento muscolare. Perskindol® Active Spray svolge due azioni con un'unica applicazione: Rinfrescante, il mentolo allevia immediatamente il dolore. Riscaldante, gli oli essenziali dilatano i capillari e incrementano la circolazione del sangue, favorendo il rilassamento dei muscoli, promuovendo il benessere. Perskindol® Active Spray può essere utilizzato prima e dopo l'attività fisica e sportiva o quando si desidera una sensazione di benessere generale. Il prodotto può essere utilizzato su: Schiena Collo Spalle Braccia Gomiti Mani Gambe Ginocchia Piedi   Perskindol® Active Gel contiene oli essenziali di origine naturale che immediatamente dopo l'applicazione rinfrescano e rivitalizzano la pelle. All'effetto rinfrescante segue una sensazione di calore lenitiva e rilassante, ideale dopo l'attività fisica. La composizione in oli essenziali assicura il mantenimento dello stato di benessere della pelle e conferisce al prodotto una piacevole fragranza naturale. La composizione di oli essenziali è costituita di: Olio essenziale di mentolo Olio essenziale di gultheria Olio essenziale di aghi di pino Olio essenziale di limone Olio essenziale di scorza di arancia Olio essenziale di bergamotto Olio essenziale di rosmarino Olio essenziale di lavanda L'essenza di Gaultheria costituita per il 90% da metilsalicilato contribuisce a ridurre l'infiammazione. La formulazione di Perskindol® Active Gel non è oleosa e garantisce un rapido assorbimento. Modo d'uso: Esercitare una pressione moderata sullo spray e spruzzare in cerchio sulle zone interessate. Spruzzare da una distanza minima di 15 cm. Solo per uso esterno. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 6 anni di età. Non usare con bendaggi occlusivi. Utilizzare soltanto su cute integra. Evitare il contatto con gli occhi. Componenti: Oli essenziali: Mentolo, Gultheria, Aghi di pino, Limone, Scorza di arancia, Bergamotto, Rosmarino, Lavanda. Ingredienti: Isopropyl Alcohol, Aqua, Butane, Propane, Menthol, Pinus Sylvestris Cone Oil, Citrus Aurantium Dulcis Oil, Gaultheria Procumbens Oil, Citrus Aurantium Bergamia Oil, Citrus Medica Limonum Oil, Terpineol, Terpineal Acetate, Ethyl Acetate, Benzyl Benzoate, Rosmarinus Officinalis Oil, Lavandula Angustifolia Oil, Isobutane, Limonene, Linalool, Citral.  

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